Maxitrol Ung Opht 3,5g

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Collecte à la pharmacie

Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

As pharmacists, we also offer pharmaceutical care. After purchasing a medicine or medical device, you can also contact us if you have any questions. Do not hesitate to contact us by mail or phone.

  • Inflammations de la conjonctive palpébrale et bulbaire, de la cornée et du segment antérieur de l'œil
  • Uvéites chroniques antérieures
  • Lésions de la cornée provoquées soit par des produits chimiques, soit par des rayons, soit par des brûlures, ou par la pénétration de corps étrangers

Ce que contient MAXITROL

 Les substances actives sont la dexaméthasone (1 mg/g), le sulfate de néomycine (3500 U.I./g) et le sulfate de polymyxine B (6000 U.I./g).

 Les autres composants sont le parahydroxybenzoate de méthyle (E218), le parahydroxybenzoate de propyle (E216), la lanoline liquide anhydre et la vaseline.

  1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables sont regroupés selon la fréquence à laquelle ils se présentent : " très fréquent " : survient chez plus de 1 patient sur 10 ; " fréquent " : chez 1 à 10 patients sur 100 ; " peu fréquent " : chez 1 à 10 patients sur 1 000 ; " rare " : chez 1 à 10 patients sur 10 000 ; " très rare " : chez moins de 1 patient sur 10 000, et " fréquence indéterminée " : ne peut être estimée sur la base des données disponibles.

 Affections oculaires :

  • Peu fréquent : inflammation de la surface oculaire - augmentation de la pression dans l'œil - démangeaisons oculaires - gêne dans l'œil - irritation oculaire.

  • Fréquence indéterminée : ulcère cornéen - vision floue - sensibilité à la lumière - pupille dilatée - paupière pendante - douleur oculaire - gonflement de l'œil - sensation anormale dans l'œil - œil rouge - augmentation de la production des larmes.

 Troubles généraux :

  • Fréquence indéterminée : allergie –mal de tête – réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson) - problèmes hormonaux : développement de la pilosité corporelle (principalement chez les femmes), faiblesse musculaire et dégradation musculaire, vergetures violacées sur la peau, augmentation de la tension artérielle, règles irrégulières ou absentes, modifications des quantités de protéines et de calcium dans l'organisme, troubles de la croissance chez les enfants et les adolescents, et gonflement et prise de poids touchant le corps et le visage (un phénomène appelé " syndrome de Cushing ") (voir rubrique 2 " Avertissements et précautions ").
  • Appliquer une petite quantité de pommade (1-1,5 cm) dans le sac conjonctival 3 à 4 fois par jour, ou en complément du collyre au moment du coucher.

Mode d'administration

  • Usage oculaire
  • Après avoir appliqué la pommade, baisser les yeux pendant quelques instants avant de les fermer
  • Pour éviter la contamination de l'embout du tube et de la pommade, il faut faire attention de ne pas toucher les paupières, les surfaces voisines ou d'autres surfaces avec l'embout du tube
CNK0119198
OrganisationsNovartis
MarquesAlcon
Largeur32 mm
Longueur92 mm
Profondeur20 mm
Quantité du paquet1
Ingrédients actifsdexaméthasone, néomycine sulfate, polymyxine B sulfate
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)